T2 Biosystems annonce une collaboration clinique avec le centre médical de l'université Vanderbilt pour mettre en œuvre et évaluer le panel T2Bacteria à des fins cliniques

LEXINGTON, Mass., 09 juin 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ : TTOO), un leader dans la détection rapide des agents pathogènes à l'origine de la septicémie et des gènes de résistance aux antibiotiques, a annoncé aujourd'hui une relation de collaboration avec l'Université Vanderbilt La plateforme Learning Healthcare System (LHS) du Medical Center (VUMC), qui réunit la recherche clinique et les opérations cliniques pour évaluer et mettre en œuvre de nouvelles approches de soins susceptibles d'améliorer la santé des patients et de la communauté. Grâce à cette collaboration, VUMC mettra en œuvre et évaluera le panel T2Bacteria® approuvé par la FDA dans un contexte clinique et mènera une étude prospective pour évaluer l'impact du panel T2Bacteria directement à partir du sang pour améliorer l'utilisation des antibiotiques et les interventions cliniques pour les patients ayant une circulation sanguine infection.

« Le Vanderbilt University Medical Center est l'un des principaux établissements de soins de santé du pays et nous sommes ravis de nous associer à eux pour apporter nos produits vitaux de détection des agents pathogènes du sepsis à leurs patients et fournisseurs », a déclaré John Sperzel, président-directeur général de T2 Biosystems. . « La plate-forme Vanderbilt Learning Healthcare System offre une occasion unique de montrer les avantages d'un diagnostic rapide et indépendant de la culture et de démontrer davantage la valeur du panel T2Bacteria dans l'identification rapide des pathogènes bactériens responsables chez les patients septiques.

À propos du panel T2Bacteria Le panel T2Bacteria est le seul test de diagnostic autorisé par la FDA capable de détecter les pathogènes bactériens à l'origine de la septicémie directement à partir du sang total, en 3 à 5 heures, sans qu'il soit nécessaire d'attendre des jours pour une hémoculture positive. Le panel T2Bacteria fonctionne sur l'instrument T2Dx entièrement automatisé et détecte simultanément cinq espèces de bactéries, dont E. faecium, S. aureus, K. pneumoniae, P. aeruginosa et E. coli, et la version marquée CE détecte les agents pathogènes susmentionnés plus A. baumannii. La détection rapide de ces agents pathogènes est essentielle pour amener les patients infectés à suivre une antibiothérapie appropriée et améliorer les résultats cliniques.

À propos de T2 Biosystems T2 Biosystems, un leader dans la détection rapide des agents pathogènes à l'origine de la septicémie et des gènes de résistance aux antibiotiques, se consacre à l'amélioration des soins aux patients et à la réduction du coût des soins en aidant les cliniciens à traiter efficacement les patients plus rapidement que jamais. Les produits de T2 Biosystems comprennent l'instrument T2Dx®, le panel T2Bacteria®, le panel T2Candida®, le panel T2Resistance® et le panel T2SARS-CoV-2™ et sont alimentés par la technologie exclusive de résonance magnétique T2 (T2MR®). T2 Biosystems dispose d'un pipeline actif de futurs produits, notamment le panel T2Biothreat™, le panel T2Cauris™ et le panel T2Lyme™, ainsi que des produits de nouvelle génération pour la détection des pathogènes bactériens et fongiques et des marqueurs de résistance antimicrobienne associés. Pour plus d'informations, veuillez visiter www.t2biosystems.com.

Énoncés prospectifs Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations contenues dans ce communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des déclarations prospectives, y compris, sans s'y limiter, des déclarations concernant le bénéfice potentiel d'un diagnostic rapide et indépendant de la culture et la capacité de démontrer la valeur du T2Bacteria Panel dans l'identification rapide des pathogènes bactériens responsables chez les patients septiques, ainsi que des déclarations qui incluent les mots « s'attendre à », « peut », « devrait », « anticiper » et déclarations similaires de nature future ou prospective. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces déclarations ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent faire en sorte que les résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents des résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. , y compris, mais sans s'y limiter, (i) toute incapacité à (a) réaliser les avantages escomptés des engagements, contrats ou produits ; (b) exécuter avec succès les priorités stratégiques ; (c) mettre les produits sur le marché ; (d) développer l'utilisation ou l'adoption du produit ; (e) obtenir des témoignages de clients ; (f) prédire avec précision les hypothèses de croissance ; (g) réaliser les revenus prévus ; (h) engager les niveaux prévus de dépenses d'exploitation ; ou (i) augmenter le nombre de patients à haut risque dans les installations des clients ; (ii) l'incapacité des premières données à prédire les résultats éventuels ; (iii) le défaut de faire ou d'obtenir les dépôts ou les autorisations anticipés de la FDA dans les délais prévus ou pas du tout ; ou (iv) les facteurs examinés au point 1A. "Facteurs de risque" dans le rapport annuel de la société sur formulaire 10-K pour l'exercice clos le 31 décembre 2022, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, ou SEC, le 31 mars 2023, et autres documents déposés par la société auprès de la SEC de temps à autre, y compris nos rapports trimestriels sur formulaire 10-Q et nos rapports actuels sur formulaire 8-K. Ces facteurs et d'autres facteurs importants pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux indiqués par les déclarations prospectives faites dans ce communiqué de presse. Ces déclarations prospectives représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que la Société puisse choisir de mettre à jour ces déclarations prospectives à un moment donné dans le futur, sauf si la loi l'exige, elle décline toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs modifient ses opinions. Ainsi, personne ne devrait présumer que le silence de la Société au fil du temps signifie que les événements réels se concrétisent, comme exprimé ou sous-entendu dans ces déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives ne doivent pas être considérées comme représentant les opinions de la Société à toute date postérieure à la date de ce communiqué de presse.

Contact investisseurs :Philip Trip Taylor, Gilmartin [email protected] 415-937-5406

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